外籍醫生為患兒做術前檢查。

　　閩東日報訊 在溫州醫科大學附屬第二醫院、育英兒童醫院的微笑病房里，22個家庭正準備著迎來改變他們人生的一刻。這一天，他們已經等待了幾個月、幾年甚至是十幾年。在這些過去的時間里，每一個唇腭裂孩子的身上都演繹著一段故事，或充滿不幸，或飽含辛酸。

　　來自福鼎的心心和來自福安的涵涵，今年都已經3周歲多，從外表看，她們和正常的孩子沒什么兩樣。但由于腭裂，她們說話全是鼻音，至今仍無法清晰地叫出“爸爸、媽媽”。她們愛笑，只是她們的笑容總是顯得那么拘謹。

　　“1周歲以前，奶水都吸不進去，只能用勺子慢慢喂。現在喝湯、吃東西還是從鼻子流出來。不動手術的話，不知道將來要承受多大壓力。”心心的媽媽告訴記者，由于外表看不出來，出生2個月后他們才發現了孩子的異常。她希望手術后，孩子能像正常的孩子一樣清晰說話，快樂生活。

　　唇腭裂，不僅是孩子們人生難以逾越的一道坎，也是許多家庭悲劇的開始。面對歧視和治療費用，他們有的選擇棄嬰，有的自己出走，不少家庭因此破裂。

　　快2周歲的琪琪，不僅有兔唇，還有嚴重的腭裂。琪琪出生時，她爸爸發現她患有先天性唇腭裂后便消失匿跡，至今音訊全無。

　　經過外籍醫生的術前篩查，琪琪符合手術要求，將進行第一次手術。這讓琪琪媽媽懸著的心終于放下了。因為從6個月大開始，琪琪因白細胞偏高及營養不良等原因已經8次被醫院退了回來。

　　不到8個月大的軒軒依偎在奶奶的懷中甜甜地睡著。軒軒患有嚴重的唇腭裂，年幼的他還不知道媽媽在他才2個月大時就離家出走了，醒著的時候總是笑咪咪地。

　　“非常感謝‘幸福微笑’公益行動讓孩子有機會接受免費治療。”軒軒的叔叔告訴記者，他們也帶孩子到醫院看過，但因治療費用等原因，最終沒有接受治療。