哪些須經主管部門審查批準？

藥品、醫療、保健食品等6類廣告

根據《廣告法》的規定，廣告主委托廣播、電視、報紙、期刊等媒體單位發布廣告，應當提供確認廣告內容真實、合法的有關證明文件，由媒體單位負責查驗廣告證明，核實廣告內容。其中，廣告主委托媒體單位發布藥品、醫療器械、農藥、獸藥、保健食品、醫療服務等法律法規規定應當通過行政許可的廣告，除了提交基本證明文件外，還應當提供食品藥品監督、農業、衛生等政府行政主管部門的審查批準文件（包括廣告成品樣件）。媒體單位在廣告發布前，應當查驗這些證明文件，對內容不實或者證明文件不全的廣告，不得發布。

同時《廣告法》還規定，禁止刊播妨礙社會公共秩序和違背社會良好風尚以及含有淫穢、迷信、恐怖、暴力、丑惡內容的違法廣告。

“切實加強對媒體單位廣告發布審查環節的管理，是有效治理違法廣告的關鍵。”這位負責人表示。

2010年整治虛假違法廣告的重點？

廣告發布全過程聯合監管

《實施意見》明確，由國家工商總局牽頭的虛假違法廣告專項整治，重點監控省級電視臺衛視頻道、大中城市電視臺經濟生活頻道、都市類報紙媒體發布的電視購物廣告，以健康資訊節（欄）目名義和新聞報道形式變相發布的廣告。

對于廣告發布監管，《實施意見》提出建立健全部門間監管信息反饋處理機制，進一步增強聯合監管的合力與實效。

廣告發布前，強化審查把關。工商部門要加強媒體廣告發布審查的行政指導；廣播影視、新聞出版行政部門要監督媒體單位落實廣告發布審查的法定責任；黨委宣傳部門要把廣告內容作為新聞管理的重要組成部分。

廣告發布中，強化動態監督。工商部門要加強廣告日常監測檢查；食品藥品監管部門要加強藥品、保健食品、醫療器械廣告發布企業的監督檢查；衛生行政、中醫藥管理部門要加強醫療機構廣告發布行為的監測監管；新聞出版行政部門要加強報刊廣告審讀工作；廣播影視行政部門要加強廣播電視廣告監聽監看。